Prima întâlnire cu medicul specialist include anamneza completă, examinarea clinică a sânilor și prezentarea simptomelor. Pe baza acestei evaluări se stabilesc investigațiile necesare.

Detalii Clinice

Anamneza include istoricul familial de cancer de sân/ovar, vârsta la menarhă și menopauză, antecedente de biopsii sau iradiere toracică, utilizarea contraceptivelor sau terapiei hormonale. Se evaluează factorii de risc (mutații BRCA1/BRCA2, densitate mamară, stil de viață) și se recomandă consult genetic dacă există antecedente heredo-colaterale semnificative.

La Ce Să Vă Așteptați

1. 1

   Consultația durează 45–60 de minute și se desfășoară într-o atmosferă calmă și confidențială.

2. 2

   Medicul va asculta simptomele dvs., va efectua un examen clinic complet al sânilor (inspecție și palpare în poziție șezând și culcat) și va analiza investigațiile anterioare.

3. 3

   Vor fi discutate istoricul familial (cancer de sân/ovarian la rude de gradul I-II), istoricul menstrual, sarcini, alăptare, medicamente și tratamente hormonale.

4. 4

   La final primiți o explicație clară a pașilor următori și trimiterile necesare.

Puncte Cheie

• Mutațiile BRCA1/BRCA2 cresc riscul pe viață de cancer de sân la 50–80% — consult genetic recomandat dacă există antecedente familiale
• Densitatea mamară crescută (BI-RADS C/D) reduce sensibilitatea mamografiei și necesită ecografie complementară
• Utilizarea contraceptivelor hormonale >10 ani și terapia de substituție hormonală cresc ușor riscul
• Vârsta la prima naștere >30 ani și nulipara sunt factori de risc moderați
• Aduceți orice mamografii sau ecografii anterioare pentru comparație